Rasgo
Persistent CMV viremia
Persistent or recurrent detection of cytomegalovirus (CMV) in the blood that occurs in the context of unusual susceptibility to infection.
Resumen
- También conocido como
- Chronic CMV viremia, Persistent CMV viraemia, Recurrent CMV viremia
- Sistema corporal
- Laboratory abnormalityAbnormality of the immune system
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Persistent CMV viremia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Siempre | En 1 afección |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Siempre | En 1 afección |
| LATlinker for activation of T cells | Siempre | En 1 afección |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Siempre | En 1 afección |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Siempre | En 1 afección |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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