Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικά
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το IL2RB
interleukin 2 receptor subunit beta
Η Human Phenotype Ontology συνδέει 59 χαρακτηριστικά με το IL2RB, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Abnormality of the musculoskeletal system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Arthritis | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Oligoarthritis | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Double-Jointed | Συχνά (30–79%) |
| Enthesitis | Συχνά (30–79%) |
| Joint stiffness | Συχνά (30–79%) |
| Synovial lining hyperplasia | Συχνά (30–79%) |
| Synovitis | Συχνά (30–79%) |
| Abnormal cervical spine | Μερικές φορές (5–29%) |
| Abnormality of the shoulder | Μερικές φορές (5–29%) |
| Flexed joint that cannot be straightened | Μερικές φορές (5–29%) |
| Hip osteoarthritis | Μερικές φορές (5–29%) |
| Rheumatoid arthritis | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of limbs
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormality of the ankle | Συχνά (30–79%) |
| Abnormality of the wrist | Συχνά (30–79%) |
| Ankle swelling | Συχνά (30–79%) |
| Knee osteoarthritis | Συχνά (30–79%) |
| Abnormality of the hand | Μερικές φορές (5–29%) |
| Abnormality of the hip joint | Μερικές φορές (5–29%) |
| Abnormality of the knuckle | Μερικές φορές (5–29%) |
| Abnormality of the long bone of foot | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Uveitis | Συχνά (30–79%) |
| Anterior chamber synechiae | Μερικές φορές (5–29%) |
| Band keratopathy | Μερικές φορές (5–29%) |
| Decreased clarity of vision | Μερικές φορές (5–29%) |
| Visual loss | Μερικές φορές (5–29%) |
| Clouding of the lens of the eye | Σπάνια (1–4%) |
| Glaucoma | Σπάνια (1–4%) |
| Iridocyclitis | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the immune system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Antinuclear antibody positivity | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Abnormal circulating interleukin concentration | Συχνά (30–79%) |
| Autoimmunity | Συχνά (30–79%) |
| Increased circulating interferon-gamma concentration | Συχνά (30–79%) |
| Decreased immune function | Δεν έχει καταγραφεί |
| Recurrent respiratory infections | Δεν έχει καταγραφεί |
Growth abnormality
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Faltering weight | Πάντα |
| Mild growth deficiency | Μερικές φορές (5–29%) |
| Severe growth delay in children | Μερικές φορές (5–29%) |
| Weight loss | Μερικές φορές (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Persistent CMV viremia | Πάντα |
| High ESR | Συχνά (30–79%) |
| Joint swelling | Συχνά (30–79%) |
| Low-grade fever | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Autoimmune hemolytic anemia | Συχνά (30–79%) |
| Inverted CD4:CD8 ratio | Συχνά (30–79%) |
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Swollen lymph nodes | Μερικές φορές (5–29%) |
| Enlarged liver and spleen | Σπάνια (1–4%) |
| Increased spleen size | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the digestive system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Diarrhea | Πάντα |
| Enlarged liver | Δεν έχει καταγραφεί |
Constitutional symptom
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Joint pain | Συχνά (30–79%) |
| Muscle ache | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormal cellular phenotype
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Increased circulating IgG concentration | Πάντα |
Abnormality of head or neck
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormality of the jaw joint | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of prenatal development or birth
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Less than 10 fetal movements in 12 hours | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the ear
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the genitourinary system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Frequent urinary tract infections | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the integument
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Ichthyosis | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the respiratory system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Lymphocytic interstitial pneumonia | Πάντα |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το IL2RB και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες