Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Γονίδιο

NXN

nucleoredoxin

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
17p13.3
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 17: 799.310–979.776 (GRCh38)
Εξόνια
8 έξώνια σε 180,5 kb
Πρωτεΐνη
435 αμινοξέα
Γνωστό επίσης ως
FLJ12614, NRX
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000336868.8NM_022463.5
Τύπος locus
gene with protein product
  • Πολύ υψηλή
  • Υψηλή
  • Χαμηλή
  • Πολύ χαμηλή

Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38

Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το NXN. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.

Πώς είναι διαταγμένο το NXN

  • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
  • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
  • Ιντρόνιο
  • Κατεύθυνση μεταγραφής
  • Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
  • Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Χρωμόσωμα 17, με αγκύλη στη θέση του NXN. NXN και 12 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 17, από 389.543 έως 1.389.542.Χρωμόσωμα 1717p13.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.30,4 Mb0,6 Mb0,8 Mb1 Mb1,2 MbLIAT1: 410.302–431.062, αλυσίδα ευθείαLIAT1RFLNB: 439.978–445.939, αλυσίδα αντίστροφηRFLNBVPS53: 508.503–721.717, αλυσίδα αντίστροφηVPS53TLCD3A: 732.412–743.009, αλυσίδα ευθείαTLCD3AGEMIN4: 742.840–753.999, αλυσίδα αντίστροφηGEMIN4GLOD4: 757.097–782.341, αλυσίδα αντίστροφηGLOD4MRM3: 782.342–792.510, αλυσίδα ευθείαMRM3NXN: 799.310–979.776, αλυσίδα αντίστροφηNXNTIMM22: 997.090–1.003.671, αλυσίδα ευθείαTIMM22ABR: 1.003.519–1.229.738, αλυσίδα αντίστροφηABRBHLHA9: 1.270.444–1.271.815, αλυσίδα ευθείαBHLHA9TRARG1: 1.279.554–1.300.978, αλυσίδα ευθείαTRARG1YWHAE: 1.344.275–1.400.326, αλυσίδα αντίστροφηYWHAEΔιάγραμμα του NXN: 8 έξώνια στην αλυσίδα αντίστροφη του χρωμοσώματος 17Εξόνιο 5: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΈξώνιο 8: 799.310–801.131, 1.822 βάσειςΈξώνιο 7: 803.682–803.806, 125 βάσειςΈξώνιο 6: 805.068–805.247, 180 βάσειςΈξώνιο 5: 819.439–819.545, 107 βάσειςΈξώνιο 4: 822.357–822.457, 101 βάσειςΈξώνιο 3: 823.632–823.765, 134 βάσειςΈξώνιο 2: 825.961–826.078, 118 βάσειςΈξώνιο 1: 979.319–979.776, 458 βάσεις864215′3′

Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

Τα εξόνια αποτελούν 3 kb από τα 180,5 kb του γονιδίου· 1.308 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το NXN

1

θέση στο NXN όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.

Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 180,5 kb του NXN, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 3 kb των εξονίων.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
  • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
  • ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
  • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο NXN: nucleoredoxin. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/nxn

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο NXN: nucleoredoxin [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/nxn

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας