Χαρακτηριστικό
BCGitis
Local or regional infection with Bacillus Calmette-Guerin (BCG) following vaccination.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the immune system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to BCGitis, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας15 γονίδια που συνδέονται με το BCGitis
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το BCGitis. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FCGR3AFc gamma receptor IIIa | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IL12Binterleukin 12B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ISG15ISG15 ubiquitin like modifier | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SPPL2Asignal peptide peptidase like 2A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IFNGinterferon gamma | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MAP3K14mitogen-activated protein kinase kinase kinase 14 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RFX5regulatory factor X5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες