Χαρακτηριστικό

Retinal neovascularization

In ischemic retinal disease, neovascularization (NV) involves the sprouting of new vessels from pre-existent vessels. Ischemia invariably leads to the upregulation of Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) production. Most frequently the new vessels grow internal to the plane of the retina. However, intraretinal proliferation of new vessels can also occur.

HPO HP:0030666

Γνωστό και ως: Retinal vascular proliferation
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the cardiovascular system Abnormality of the eye

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/retinal-neovascularization.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Retinal neovascularization, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

11 γονίδια που συνδέονται με το Retinal neovascularization

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Retinal neovascularization. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
LRRC32leucine rich repeat containing 32	Πάντα	Σε 1 πάθηση
CTNNB1catenin beta 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
FZD4frizzled class receptor 4	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
LRP5LDL receptor related protein 5	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
NDPnorrin cystine knot growth factor NDP	Συχνά (30–79%)	Σε 2 παθήσεις
TSPAN12tetraspanin 12	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
ZNF408zinc finger protein 408	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 2 παθήσεις
NF1neurofibromin 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
TREX1three prime repair exonuclease 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
BEST1bestrophin 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormality of retina blood vessels

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.