Χαρακτηριστικό
Subcapsular cataract
A cataract that affects the region of the lens directly beneath the capsule of the lens.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Subcapsular cataracts, Subcapsular lenticular cataracts, Subcapsular opacities
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the eye
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Subcapsular cataract, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας16 γονίδια που συνδέονται με το Subcapsular cataract
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Subcapsular cataract. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| NR6A1nuclear receptor subfamily 6 group A member 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXC1forkhead box C1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXE3forkhead box E3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PAX6paired box 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| OATornithine aminotransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRPF8pre-mRNA processing factor 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες