AtlasMerkmal
Extra ribs
Klinische Bezeichnung: Supernumerary ribs
The presence of more than 12 rib pairs.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
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library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/supernumerary-ribs.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Extra ribs zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen23 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Ferguson-Smith Disease (Multiple Self-Healing Squamous Epithelioma)Reads 1 of these genesTGFBR1About this report →
- MTX2-Related Mandibuloacral DysplasiaReads 1 of these genesMTX2About this report →
- X-linked Autoinflammatory DiseaseReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- Müllerian Aplasia (MRKH Syndrome)Reads 1 of these genesTBX6About this report →
Show 19 more reports
- Nevoid Basal Cell Carcinoma (Gorlin) SyndromeReads 1 of these genesPTCH1About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 2 of these genesTGFBR1SKIAbout this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 1 of these genesNIPBLAbout this report →
- Hereditary SpherocytosisReads 1 of these genesANK1About this report →
- Loeys-Dietz SyndromeReads 1 of these genesTGFBR1About this report →
- Waardenburg SyndromeReads 1 of these genesPAX3About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesTGFBR1About this report →
- Diamond-Blackfan AnemiaReads 1 of these genesRPS26About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesMAFAbout this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesSKIAbout this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesPTCH1About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesSOX2About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesKDM6BAbout this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Extra ribs zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen18 Gene mit Extra ribs verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Extra ribs auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| KDM6Blysine demethylase 6B | Immer | In 1 Erkrankung |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GDF11growth differentiation factor 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTBactin beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ANK1ankyrin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MTX2metaxin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RPS26ribosomal protein S26 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SKISKI proto-oncogene | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PAX3paired box 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PTCH1patched 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SIX6SIX homeobox 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TBX6T-box transcription factor 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.18-8b139e39.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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