Træk
Extra ribs
Klinisk navn: Supernumerary ribs
The presence of more than 12 rib pairs.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Extra ribs, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test18 gener knyttet til Extra ribs
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Extra ribs ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| KDM6Blysine demethylase 6B | Altid | I 1 tilstand |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Altid | I 1 tilstand |
| GDF11growth differentiation factor 11 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ACTBactin beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANK1ankyrin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MTX2metaxin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS26ribosomal protein S26 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SKISKI proto-oncogene | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PAX3paired box 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PTCH1patched 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SIX6SIX homeobox 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TBX6T-box transcription factor 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger