Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
Extra ribs
Kliniskt namn: Supernumerary ribs
The presence of more than 12 rib pairs.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
Extra ribsHP:0005815
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to Extra ribs, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test18 gener kopplade till Extra ribs
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Extra ribs förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alltid | I 1 tillstånd |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GDF11growth differentiation factor 11 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ACTBactin beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ANK1ankyrin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MTX2metaxin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RPS26ribosomal protein S26 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SKISKI proto-oncogene | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PAX3paired box 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PTCH1patched 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SIX6SIX homeobox 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TBX6T-box transcription factor 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor