Merkmal
Hepatic encephalopathy
Central nervous system dysfunction in association with liver failure and characterized clinically (depending on degree of severity) by lethargy, confusion, nystagmus, decorticate posturing, spasticity, and bilateral Babinski reflexes.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Hepatic encephalopathy zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen21 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- X-Linked Lymphoproliferative Disease and XMENReads 2 of these genesSH2D1AXIAPAbout this report →
- Hereditary Thrombocythaemia (JAK2)Reads 1 of these genesJAK2About this report →
- CitrullinemiaReads 1 of these genesSLC25A13About this report →
- Malignant Hyperthermia SusceptibilityReads 1 of these genesRYR1About this report →
Show 17 more reports
- Hereditary Fructose Intolerance & Gluconeogenesis DefectsReads 1 of these genesPCK1About this report →
- Maple Syrup Urine DiseaseReads 1 of these genesDLDAbout this report →
- Pyruvate Dehydrogenase & Pyruvate Carboxylase DeficiencyReads 1 of these genesDLDAbout this report →
- ThrombophiliaReads 1 of these genesF5About this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 1 of these genesIL12RB1About this report →
- Rare Inherited Coagulation Factor DeficienciesReads 1 of these genesF5About this report →
- Urea Cycle DisorderReads 1 of these genesSLC25A13About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesRYR1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 4 of these genesZNFX1NBASSH2D1AXIAPAbout this report →
- Congenital MyopathiesReads 1 of these genesRYR1About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesALMS1About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesTNPO3About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesNBASAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesRINT1About this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesDLDAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesDLDAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesRINT1About this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Hepatic encephalopathy zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen24 Gene mit Hepatic encephalopathy verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Hepatic encephalopathy auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CALRcalreticulin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| F5coagulation factor V | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOCADfocadhesin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12Ainterleukin 12A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| JAK2Janus kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPIBSpi-B transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNPO3transportin 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TULP3TUB like protein 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RINT1RAD50 interactor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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