Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Hepatic encephalopathy

Central nervous system dysfunction in association with liver failure and characterized clinically (depending on degree of severity) by lethargy, confusion, nystagmus, decorticate posturing, spasticity, and bilateral Babinski reflexes.

HPO HP:0002480

Resumé

Kropssystem
Abnormality of the nervous system

21 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 17 more reports

Every condition report

Læs de gener, der er knyttet til Hepatic encephalopathy, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

24 gener knyttet til Hepatic encephalopathy

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hepatic encephalopathy ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
DLDdihydrolipoamide dehydrogenaseOfte (30–79 %)I 1 tilstand
CALRcalreticulinNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
F5coagulation factor VNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
FOCADfocadhesinNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
IL12Ainterleukin 12ANogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
IRF5interferon regulatory factor 5Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
JAK2Janus kinase 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SLC25A13solute carrier family 25 member 13Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SPIBSpi-B transcription factorNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TNFSF15TNF superfamily member 15Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TNPO3transportin 3Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TULP3TUB like protein 3Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated proteinSjældent (1–4%)I 1 tilstand
EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
RYR1ryanodine receptor 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
NBASNBAS subunit of NRZ tethering complexIkke registreretI 1 tilstand
PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1Ikke registreretI 1 tilstand
RINT1RAD50 interactor 1Ikke registreretI 1 tilstand
SH2D1ASH2 domain containing 1AIkke registreretI 1 tilstand
XIAPX-linked inhibitor of apoptosisIkke registreretI 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Encephalopathy

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Fra 449 $

Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Get my Genome TestSee the condition reports