Znak
Hepatic encephalopathy
Central nervous system dysfunction in association with liver failure and characterized clinically (depending on degree of severity) by lethargy, confusion, nystagmus, decorticate posturing, spasticity, and bilateral Babinski reflexes.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Hepatic encephalopathy, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test24 genů spojených s Hepatic encephalopathy
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Hepatic encephalopathy vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CALRcalreticulin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F5coagulation factor V | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOCADfocadhesin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL12Ainterleukin 12A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| JAK2Janus kinase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPIBSpi-B transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNPO3transportin 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TULP3TUB like protein 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RINT1RAD50 interactor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů