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Gen

SLC17A3

solute carrier family 17 member 3

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
6p22.2
Koordinaten
Chromosom 6: 25.844.856–25.874.243 (GRCh38)
Exons
13 Exons über 29,4 kb
Protein
498 Aminosäuren
Auch bekannt als
NPT4
MANE-Select-Transkript
ENST00000397060.8NM_001098486.2
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet SLC17A3 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von SLC17A3

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 6, mit einer Klammer, an der SLC17A3 liegt. SLC17A3 und 43 Gene in der Nähe auf Chromosom 6, von 25.359.550 bis 26.359.549.Chromosom 66p22.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2725,4 Mb25,6 Mb25,8 Mb26 Mb26,2 MbCARMIL1: 25.279.062–25.620.537, Plus-StrangCARMIL1SCGN: 25.652.201–25.701.792, Plus-StrangSCGN: 25.652.210–25.738.044, Plus-StrangH2AC1: 25.723.397–25.726.562, Minus-StrangH2AC1H2BC1: 25.726.777–25.727.345, Plus-StrangH2BC1SLC17A4: 25.753.300–25.783.316, Plus-StrangSLC17A4SLC17A1: 25.781.532–25.832.067, Minus-StrangSLC17A1SLC17A3: 25.844.856–25.874.243, Minus-StrangSLC17A3SLC17A2: 25.906.892–25.930.815, Minus-StrangSLC17A2TRIM38: 25.962.693–25.991.231, Plus-StrangTRIM38H1-1: 26.017.032–26.017.787, Minus-StrangH1-1H3C1: 26.020.451–26.021.487, Plus-StrangH3C1H4C1: 26.021.649–26.022.847, Plus-StrangH4C1H4C2: 26.025.802–26.027.283, Minus-StrangH3C2: 26.028.850–26.032.102, Minus-StrangH2AC4: 26.033.092–26.033.618, Minus-StrangH2BC3: 26.042.771–26.043.713, Minus-StrangH3C3: 26.045.384–26.045.869, Plus-StrangH1-2: 26.054.760–26.056.470, Minus-StrangH2BC4: 26.067.392–26.124.016, Minus-StrangH2BC4HFE: 26.087.226–26.098.343, Plus-StrangHFEH4C3: 26.103.933–26.104.337, Plus-StrangH4C3H1-6: 26.107.412–26.108.135, Minus-StrangH1-6H2AC6: 26.124.145–26.139.116, Plus-StrangH1-4: 26.156.329–26.157.115, Plus-StrangH1-4H2BC5: 26.158.122–26.171.349, Plus-StrangH2BC5H2BC6: 26.172.059–26.184.655, Plus-StrangH2BC6H4C4: 26.188.710–26.189.112, Minus-StrangH4C4H3C4: 26.195.164–26.197.286, Minus-Strang: 26.195.595–26.199.293, Minus-StrangH2AC7: 26.198.784–26.199.293, Minus-StrangH2BC7: 26.199.516–26.199.988, Plus-StrangH4C5: 26.204.610–26.205.021, Plus-StrangH2BC8: 26.214.570–26.217.252, Minus-StrangH2AC8: 26.216.921–26.218.515, Plus-StrangH3C6: 26.224.179–26.227.476, Plus-StrangH1-3: 26.234.212–26.234.987, Minus-StrangH1-3H4C6: 26.240.393–26.240.793, Plus-StrangH4C6H4C7: 26.246.611–26.246.996, Minus-StrangH4C7H3C7: 26.250.142–26.250.635, Minus-StrangH2BC9: 26.251.614–26.252.075, Plus-StrangH3C8: 26.270.918–26.271.413, Minus-StrangH2BC10: 26.272.931–26.273.412, Plus-StrangH4C8: 26.277.609–26.285.638, Minus-StrangH4C8Diagramm von SLC17A3: 13 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 6Exon 13: 25.844.856–25.845.298, 443 BasenExon 12: 25.845.380–25.845.516, 137 BasenExon 11: 25.849.374–25.849.464, 91 BasenExon 10: 25.849.805–25.849.952, 148 BasenExon 9: 25.850.048–25.850.177, 130 BasenExon 8: 25.850.459–25.850.620, 162 BasenExon 7: 25.850.759–25.850.877, 119 BasenExon 6: 25.855.144–25.855.230, 87 BasenExon 5: 25.861.624–25.861.711, 88 BasenExon 4: 25.861.796–25.862.029, 234 BasenExon 3: 25.862.233–25.862.444, 212 BasenExon 2: 25.868.297–25.868.420, 124 BasenExon 1: 25.874.167–25.874.243, 77 Basen1310515′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 2,1 kb der 29,4 kb des Gens aus; 1.497 dieser Basen kodieren für das Protein.

Mit SLC17A3 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die SLC17A3 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). SLC17A3-Gen: solute carrier family 17 member 3. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/slc17a3

Vancouver

Dante Labs. SLC17A3-Gen: solute carrier family 17 member 3 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/slc17a3

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