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Merkmal

Lupus nephritis

Lupus nephritis is a type of glomerulonephritis that constitutes one of the most severe organ manifestations of systemic lupus erythematosus. Lupus nephritis is subclassified in six distinct classes, that represent different manifestations and severities of renal involvement and guide the therapeutic management.

HPO HP:0033726

Zusammenfassung

Körpersystem
Abnormality of the genitourinary systemAbnormality of the immune system

33 Gene mit Lupus nephritis verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Lupus nephritis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
PLD4phospholipase D family member 4ImmerIn 1 Erkrankung
BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinaseHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group)Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group)Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
CR2complement C3d receptor 2Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
DNASE1deoxyribonuclease 1Häufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factorHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
FCGR2AFc gamma receptor IIaHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
FCGR2BFc gamma receptor IIbHäufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
FCGR3BFc gamma receptor IIIbHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker)Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
IL10interleukin 10Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
IRF5interferon regulatory factor 5Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
ITGAMintegrin subunit alpha MHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
JAZF1JAZF zinc finger 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
KIAA0319LKIAA0319 likeHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
MECP2methyl-CpG binding protein 2Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
PDCD1programmed cell death 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
PXKPX domain containing serine/threonine kinase likeHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
SPP1secreted phosphoprotein 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
STAT4signal transducer and activator of transcription 4Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
TLR7toll like receptor 7Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
TNFAIP3TNF alpha induced protein 3Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
TNFSF4TNF superfamily member 4Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
TREX1three prime repair exonuclease 1Häufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Glomerulonephritis

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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