Merkmal
Decreased circulating complement C4 concentration
Concentration of the complement component C4 in the blood circulation below the lower limit of normal.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Decreased serum complement C4, Decreased serum complement C4 level
- Körpersystem
- Abnormality of the immune system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen35 Gene mit Decreased circulating complement C4 concentration verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Decreased circulating complement C4 concentration auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SERPING1serpin family G member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CR2complement C3d receptor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL10interleukin 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PDCD1programmed cell death 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKCDprotein kinase C delta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR7toll like receptor 7 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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