Merkmal
Kidney inflammation
Klinische Bezeichnung: Nephritis
The presence of inflammation affecting the kidney.
Zusammenfassung
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen24 Gene mit Kidney inflammation verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Kidney inflammation auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| HMOX1heme oxygenase 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AIREautoimmune regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PLGplasminogen | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CASP10caspase 10 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CD151CD151 molecule (Raph blood group) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| UMODuromodulin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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