Merkmal
Villous atrophy
The enteric villi are atrophic or absent.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Atrophy of small intestinal villi, Villous degeneration
- Körpersystem
- Abnormality of the digestive system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen29 Gene mit Villous atrophy verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Villous atrophy auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DGAT1diacylglycerol O-acyltransferase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Immer | In 2 Erkrankungen |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| MPImannose phosphate isomerase | Immer | In 1 Erkrankung |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Immer | In 2 Erkrankungen |
| STX3syntaxin 3 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXP3forkhead box P3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYO5Bmyosin VB | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PERCC1proline and glutamate rich with coiled coil 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SKIC2SKI2 subunit of superkiller complex | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DPYSdihydropyrimidinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| WNT2BWnt family member 2B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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