Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Villous atrophy
The enteric villi are atrophic or absent.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Atrophy of small intestinal villi, Villous degeneration
- Tělesný systém
- Abnormality of the digestive system
Villous atrophyHP:0011473
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Read the genes linked to Villous atrophy, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test29 genů spojených s Villous atrophy
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Villous atrophy vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Vždy | U 2 onemocnění |
| DGAT1diacylglycerol O-acyltransferase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Vždy | U 2 onemocnění |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| MPImannose phosphate isomerase | Vždy | U 1 onemocnění |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Vždy | U 2 onemocnění |
| STX3syntaxin 3 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FOXP3forkhead box P3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYO5Bmyosin VB | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PERCC1proline and glutamate rich with coiled coil 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SKIC2SKI2 subunit of superkiller complex | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DPYSdihydropyrimidinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| WNT2BWnt family member 2B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů