Znak
Recurrent gastroenteritis
Increased susceptibility to gastroenteritis, an infectious inflammationof the stomach and small intestines manifested by signs and symptoms such as diarheas and abdominal pain, as manifested by recurrent episodes of gastroenteritis.
Shrnutí
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Recurrent gastroenteritis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test14 genů spojených s Recurrent gastroenteritis
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Recurrent gastroenteritis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SP110SP110 nuclear body protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BLMBLM RecQ like helicase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOXP3forkhead box P3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CD3GCD3 gamma subunit of T-cell receptor complex | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IRF9interferon regulatory factor 9 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů