Rysy

Rysy spojené s FGF3

fibroblast growth factor 3

Human Phenotype Ontology spojuje s FGF3 54 rysů podle tělesných systémů: znaky pozorované u lidí s jedním ze vzácných onemocnění tohoto genu.

Abnormality of head or neck

Rys	Jak často se vyskytuje
Decreased size of tooth	Vždy
Widely spaced teeth	Vždy
Abnormal dental pulp morphology	Velmi často (80–99 %)
Abnormal shape of molar tooth	Velmi často (80–99 %)
Abnormality of canine	Velmi často (80–99 %)
Cone shaped tooth	Velmi často (80–99 %)
Dental cavities	Velmi často (80–99 %)
Abnormal tooth enamel	Často (30–79 %)
Abnormality of the upper jaw bone	Často (30–79 %)
Absence of premolar	Často (30–79 %)
Delayed eruption of teeth	Často (30–79 %)
Downward slanting of the opening between the eyelids	Často (30–79 %)
Full cheeks	Často (30–79 %)
Gum disease	Často (30–79 %)
Gum enlargement	Často (30–79 %)
Jugular foramen stenosis	Často (30–79 %)
Little lower jaw	Často (30–79 %)
Long face	Často (30–79 %)
Long philtrum	Často (30–79 %)
Nasal tip, upturned	Často (30–79 %)
Pointed chin	Často (30–79 %)
Prominent nose	Často (30–79 %)
Pulp stones	Často (30–79 %)
Taurodontia	Často (30–79 %)
Underdeveloped tissue around nostril	Často (30–79 %)
Wide nasal bridge	Často (30–79 %)
Extra teeth	Někdy (5–29 %)
Failure of development of between one and six teeth	Někdy (5–29 %)
Monobrow	Někdy (5–29 %)
Odontoma	Někdy (5–29 %)
Peg-shaped maxillary lateral incisors	Nezaznamenáno

Abnormality of the ear

Rys	Jak často se vyskytuje
Absent inner ear	Vždy
Microtia, first degree	Vždy
Profound sensorineural hearing impairment	Vždy
Anteverted ears	Velmi často (80–99 %)
Hearing impairment	Velmi často (80–99 %)
Progressive sensorineural hearing impairment	Velmi často (80–99 %)
Sensorineural hearing impairment	Velmi často (80–99 %)
Small ears	Velmi často (80–99 %)
High-frequency sensorineural hearing impairment	Často (30–79 %)
Fluid behind eardrum	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the eye

Rys	Jak často se vyskytuje
Abnormally small eyeball	Někdy (5–29 %)
Cat eye	Někdy (5–29 %)
Clouding of the lens of the eye	Někdy (5–29 %)
Cornea of eye less than 10mm in diameter	Někdy (5–29 %)
Cross-eyed	Někdy (5–29 %)
Hole in the back of the eye	Někdy (5–29 %)
Lens coloboma	Někdy (5–29 %)
Severe farsightedness	Někdy (5–29 %)
Wide-set eyes	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Rys	Jak často se vyskytuje
Delayed motor skills	Vždy
Abnormal cranial nerve morphology	Velmi často (80–99 %)

Abnormality of the integument

Rys	Jak často se vyskytuje
Skin tags	Někdy (5–29 %)

Growth abnormality

Rys	Jak často se vyskytuje
Tall stature	Někdy (5–29 %)

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s FGF3 a jak často se každý z nich vyskytuje. Více informací najdete na hpo.jax.org.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test