Χαρακτηριστικά

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το FGF3

fibroblast growth factor 3

Η Human Phenotype Ontology συνδέει 54 χαρακτηριστικά με το FGF3, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.

Abnormality of head or neck

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Decreased size of tooth	Πάντα
Widely spaced teeth	Πάντα
Abnormal dental pulp morphology	Πολύ συχνά (80–99%)
Abnormal shape of molar tooth	Πολύ συχνά (80–99%)
Abnormality of canine	Πολύ συχνά (80–99%)
Cone shaped tooth	Πολύ συχνά (80–99%)
Dental cavities	Πολύ συχνά (80–99%)
Abnormal tooth enamel	Συχνά (30–79%)
Abnormality of the upper jaw bone	Συχνά (30–79%)
Absence of premolar	Συχνά (30–79%)
Delayed eruption of teeth	Συχνά (30–79%)
Downward slanting of the opening between the eyelids	Συχνά (30–79%)
Full cheeks	Συχνά (30–79%)
Gum disease	Συχνά (30–79%)
Gum enlargement	Συχνά (30–79%)
Jugular foramen stenosis	Συχνά (30–79%)
Little lower jaw	Συχνά (30–79%)
Long face	Συχνά (30–79%)
Long philtrum	Συχνά (30–79%)
Nasal tip, upturned	Συχνά (30–79%)
Pointed chin	Συχνά (30–79%)
Prominent nose	Συχνά (30–79%)
Pulp stones	Συχνά (30–79%)
Taurodontia	Συχνά (30–79%)
Underdeveloped tissue around nostril	Συχνά (30–79%)
Wide nasal bridge	Συχνά (30–79%)
Extra teeth	Μερικές φορές (5–29%)
Failure of development of between one and six teeth	Μερικές φορές (5–29%)
Monobrow	Μερικές φορές (5–29%)
Odontoma	Μερικές φορές (5–29%)
Peg-shaped maxillary lateral incisors	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the ear

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Absent inner ear	Πάντα
Microtia, first degree	Πάντα
Profound sensorineural hearing impairment	Πάντα
Anteverted ears	Πολύ συχνά (80–99%)
Hearing impairment	Πολύ συχνά (80–99%)
Progressive sensorineural hearing impairment	Πολύ συχνά (80–99%)
Sensorineural hearing impairment	Πολύ συχνά (80–99%)
Small ears	Πολύ συχνά (80–99%)
High-frequency sensorineural hearing impairment	Συχνά (30–79%)
Fluid behind eardrum	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the eye

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Abnormally small eyeball	Μερικές φορές (5–29%)
Cat eye	Μερικές φορές (5–29%)
Clouding of the lens of the eye	Μερικές φορές (5–29%)
Cornea of eye less than 10mm in diameter	Μερικές φορές (5–29%)
Cross-eyed	Μερικές φορές (5–29%)
Hole in the back of the eye	Μερικές φορές (5–29%)
Lens coloboma	Μερικές φορές (5–29%)
Severe farsightedness	Μερικές φορές (5–29%)
Wide-set eyes	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Delayed motor skills	Πάντα
Abnormal cranial nerve morphology	Πολύ συχνά (80–99%)

Abnormality of the integument

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Skin tags	Μερικές φορές (5–29%)

Growth abnormality

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Tall stature	Μερικές φορές (5–29%)

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το FGF3 και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας