Özellikler

FGF3 ile ilişkili özellikler

fibroblast growth factor 3

Human Phenotype Ontology, FGF3 ile ilişkili 54 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of head or neck

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Decreased size of tooth	Her zaman
Widely spaced teeth	Her zaman
Abnormal dental pulp morphology	Çok sık (%80–99)
Abnormal shape of molar tooth	Çok sık (%80–99)
Abnormality of canine	Çok sık (%80–99)
Cone shaped tooth	Çok sık (%80–99)
Dental cavities	Çok sık (%80–99)
Abnormal tooth enamel	Sık (%30–79)
Abnormality of the upper jaw bone	Sık (%30–79)
Absence of premolar	Sık (%30–79)
Delayed eruption of teeth	Sık (%30–79)
Downward slanting of the opening between the eyelids	Sık (%30–79)
Full cheeks	Sık (%30–79)
Gum disease	Sık (%30–79)
Gum enlargement	Sık (%30–79)
Jugular foramen stenosis	Sık (%30–79)
Little lower jaw	Sık (%30–79)
Long face	Sık (%30–79)
Long philtrum	Sık (%30–79)
Nasal tip, upturned	Sık (%30–79)
Pointed chin	Sık (%30–79)
Prominent nose	Sık (%30–79)
Pulp stones	Sık (%30–79)
Taurodontia	Sık (%30–79)
Underdeveloped tissue around nostril	Sık (%30–79)
Wide nasal bridge	Sık (%30–79)
Extra teeth	Bazen (%5–29)
Failure of development of between one and six teeth	Bazen (%5–29)
Monobrow	Bazen (%5–29)
Odontoma	Bazen (%5–29)
Peg-shaped maxillary lateral incisors	Kaydedilmedi

Abnormality of the ear

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Absent inner ear	Her zaman
Microtia, first degree	Her zaman
Profound sensorineural hearing impairment	Her zaman
Anteverted ears	Çok sık (%80–99)
Hearing impairment	Çok sık (%80–99)
Progressive sensorineural hearing impairment	Çok sık (%80–99)
Sensorineural hearing impairment	Çok sık (%80–99)
Small ears	Çok sık (%80–99)
High-frequency sensorineural hearing impairment	Sık (%30–79)
Fluid behind eardrum	Bazen (%5–29)

Abnormality of the eye

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormally small eyeball	Bazen (%5–29)
Cat eye	Bazen (%5–29)
Clouding of the lens of the eye	Bazen (%5–29)
Cornea of eye less than 10mm in diameter	Bazen (%5–29)
Cross-eyed	Bazen (%5–29)
Hole in the back of the eye	Bazen (%5–29)
Lens coloboma	Bazen (%5–29)
Severe farsightedness	Bazen (%5–29)
Wide-set eyes	Bazen (%5–29)

Abnormality of the nervous system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Delayed motor skills	Her zaman
Abnormal cranial nerve morphology	Çok sık (%80–99)

Abnormality of the integument

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Skin tags	Bazen (%5–29)

Growth abnormality

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Tall stature	Bazen (%5–29)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: FGF3 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al