Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Egenskaper

Egenskaper kopplade till FGF3

fibroblast growth factor 3

Human Phenotype Ontology kopplar 54 egenskaper till FGF3, sorterade efter kroppssystem: drag som ses hos personer med ett av genens sällsynta tillstånd.

Abnormality of head or neck

EgenskapHur ofta den förekommer
Decreased size of toothAlltid
Widely spaced teethAlltid
Abnormal dental pulp morphologyMycket ofta (80–99 %)
Abnormal shape of molar toothMycket ofta (80–99 %)
Abnormality of canineMycket ofta (80–99 %)
Cone shaped toothMycket ofta (80–99 %)
Dental cavitiesMycket ofta (80–99 %)
Abnormal tooth enamelOfta (30–79 %)
Abnormality of the upper jaw boneOfta (30–79 %)
Absence of premolarOfta (30–79 %)
Delayed eruption of teethOfta (30–79 %)
Downward slanting of the opening between the eyelidsOfta (30–79 %)
Full cheeksOfta (30–79 %)
Gum diseaseOfta (30–79 %)
Gum enlargementOfta (30–79 %)
Jugular foramen stenosisOfta (30–79 %)
Little lower jawOfta (30–79 %)
Long faceOfta (30–79 %)
Long philtrumOfta (30–79 %)
Nasal tip, upturnedOfta (30–79 %)
Pointed chinOfta (30–79 %)
Prominent noseOfta (30–79 %)
Pulp stonesOfta (30–79 %)
TaurodontiaOfta (30–79 %)
Underdeveloped tissue around nostrilOfta (30–79 %)
Wide nasal bridgeOfta (30–79 %)
Extra teethIbland (5–29 %)
Failure of development of between one and six teethIbland (5–29 %)
MonobrowIbland (5–29 %)
OdontomaIbland (5–29 %)
Peg-shaped maxillary lateral incisorsInte registrerat

Abnormality of the ear

EgenskapHur ofta den förekommer
Absent inner earAlltid
Microtia, first degreeAlltid
Profound sensorineural hearing impairmentAlltid
Anteverted earsMycket ofta (80–99 %)
Hearing impairmentMycket ofta (80–99 %)
Progressive sensorineural hearing impairmentMycket ofta (80–99 %)
Sensorineural hearing impairmentMycket ofta (80–99 %)
Small earsMycket ofta (80–99 %)
High-frequency sensorineural hearing impairmentOfta (30–79 %)
Fluid behind eardrumIbland (5–29 %)

Abnormality of the eye

EgenskapHur ofta den förekommer
Abnormally small eyeballIbland (5–29 %)
Cat eyeIbland (5–29 %)
Clouding of the lens of the eyeIbland (5–29 %)
Cornea of eye less than 10mm in diameterIbland (5–29 %)
Cross-eyedIbland (5–29 %)
Hole in the back of the eyeIbland (5–29 %)
Lens colobomaIbland (5–29 %)
Severe farsightednessIbland (5–29 %)
Wide-set eyesIbland (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

EgenskapHur ofta den förekommer
Delayed motor skillsAlltid
Abnormal cranial nerve morphologyMycket ofta (80–99 %)

Abnormality of the integument

EgenskapHur ofta den förekommer
Skin tagsIbland (5–29 %)

Growth abnormality

EgenskapHur ofta den förekommer
Tall statureIbland (5–29 %)

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Varifrån informationen kommer

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som kopplas till FGF3 och hur ofta varje egenskap ses. Läs mer på hpo.jax.org.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test