Cechy

Cechy powiązane z FGF3

fibroblast growth factor 3

Human Phenotype Ontology łączy z FGF3 54 cech, pogrupowanych według układów ciała: są to cechy obserwowane u osób z jednym z rzadkich schorzeń związanych z tym genem.

Abnormality of head or neck

Cecha	Jak często występuje
Decreased size of tooth	Zawsze
Widely spaced teeth	Zawsze
Abnormal dental pulp morphology	Bardzo często (80–99%)
Abnormal shape of molar tooth	Bardzo często (80–99%)
Abnormality of canine	Bardzo często (80–99%)
Cone shaped tooth	Bardzo często (80–99%)
Dental cavities	Bardzo często (80–99%)
Abnormal tooth enamel	Często (30–79%)
Abnormality of the upper jaw bone	Często (30–79%)
Absence of premolar	Często (30–79%)
Delayed eruption of teeth	Często (30–79%)
Downward slanting of the opening between the eyelids	Często (30–79%)
Full cheeks	Często (30–79%)
Gum disease	Często (30–79%)
Gum enlargement	Często (30–79%)
Jugular foramen stenosis	Często (30–79%)
Little lower jaw	Często (30–79%)
Long face	Często (30–79%)
Long philtrum	Często (30–79%)
Nasal tip, upturned	Często (30–79%)
Pointed chin	Często (30–79%)
Prominent nose	Często (30–79%)
Pulp stones	Często (30–79%)
Taurodontia	Często (30–79%)
Underdeveloped tissue around nostril	Często (30–79%)
Wide nasal bridge	Często (30–79%)
Extra teeth	Czasami (5–29%)
Failure of development of between one and six teeth	Czasami (5–29%)
Monobrow	Czasami (5–29%)
Odontoma	Czasami (5–29%)
Peg-shaped maxillary lateral incisors	Nie odnotowano

Abnormality of the ear

Cecha	Jak często występuje
Absent inner ear	Zawsze
Microtia, first degree	Zawsze
Profound sensorineural hearing impairment	Zawsze
Anteverted ears	Bardzo często (80–99%)
Hearing impairment	Bardzo często (80–99%)
Progressive sensorineural hearing impairment	Bardzo często (80–99%)
Sensorineural hearing impairment	Bardzo często (80–99%)
Small ears	Bardzo często (80–99%)
High-frequency sensorineural hearing impairment	Często (30–79%)
Fluid behind eardrum	Czasami (5–29%)

Abnormality of the eye

Cecha	Jak często występuje
Abnormally small eyeball	Czasami (5–29%)
Cat eye	Czasami (5–29%)
Clouding of the lens of the eye	Czasami (5–29%)
Cornea of eye less than 10mm in diameter	Czasami (5–29%)
Cross-eyed	Czasami (5–29%)
Hole in the back of the eye	Czasami (5–29%)
Lens coloboma	Czasami (5–29%)
Severe farsightedness	Czasami (5–29%)
Wide-set eyes	Czasami (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Cecha	Jak często występuje
Delayed motor skills	Zawsze
Abnormal cranial nerve morphology	Bardzo często (80–99%)

Abnormality of the integument

Cecha	Jak często występuje
Skin tags	Czasami (5–29%)

Growth abnormality

Cecha	Jak często występuje
Tall stature	Czasami (5–29%)

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z FGF3 i częstość ich występowania. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test