Trăsături

Trăsături asociate cu FGF3

fibroblast growth factor 3

Human Phenotype Ontology asociază 54 trăsături cu FGF3, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of head or neck

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Decreased size of tooth	Întotdeauna
Widely spaced teeth	Întotdeauna
Abnormal dental pulp morphology	Foarte des (80–99%)
Abnormal shape of molar tooth	Foarte des (80–99%)
Abnormality of canine	Foarte des (80–99%)
Cone shaped tooth	Foarte des (80–99%)
Dental cavities	Foarte des (80–99%)
Abnormal tooth enamel	Des (30–79%)
Abnormality of the upper jaw bone	Des (30–79%)
Absence of premolar	Des (30–79%)
Delayed eruption of teeth	Des (30–79%)
Downward slanting of the opening between the eyelids	Des (30–79%)
Full cheeks	Des (30–79%)
Gum disease	Des (30–79%)
Gum enlargement	Des (30–79%)
Jugular foramen stenosis	Des (30–79%)
Little lower jaw	Des (30–79%)
Long face	Des (30–79%)
Long philtrum	Des (30–79%)
Nasal tip, upturned	Des (30–79%)
Pointed chin	Des (30–79%)
Prominent nose	Des (30–79%)
Pulp stones	Des (30–79%)
Taurodontia	Des (30–79%)
Underdeveloped tissue around nostril	Des (30–79%)
Wide nasal bridge	Des (30–79%)
Extra teeth	Uneori (5–29%)
Failure of development of between one and six teeth	Uneori (5–29%)
Monobrow	Uneori (5–29%)
Odontoma	Uneori (5–29%)
Peg-shaped maxillary lateral incisors	Neînregistrat

Abnormality of the ear

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Absent inner ear	Întotdeauna
Microtia, first degree	Întotdeauna
Profound sensorineural hearing impairment	Întotdeauna
Anteverted ears	Foarte des (80–99%)
Hearing impairment	Foarte des (80–99%)
Progressive sensorineural hearing impairment	Foarte des (80–99%)
Sensorineural hearing impairment	Foarte des (80–99%)
Small ears	Foarte des (80–99%)
High-frequency sensorineural hearing impairment	Des (30–79%)
Fluid behind eardrum	Uneori (5–29%)

Abnormality of the eye

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Abnormally small eyeball	Uneori (5–29%)
Cat eye	Uneori (5–29%)
Clouding of the lens of the eye	Uneori (5–29%)
Cornea of eye less than 10mm in diameter	Uneori (5–29%)
Cross-eyed	Uneori (5–29%)
Hole in the back of the eye	Uneori (5–29%)
Lens coloboma	Uneori (5–29%)
Severe farsightedness	Uneori (5–29%)
Wide-set eyes	Uneori (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Delayed motor skills	Întotdeauna
Abnormal cranial nerve morphology	Foarte des (80–99%)

Abnormality of the integument

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Skin tags	Uneori (5–29%)

Growth abnormality

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Tall stature	Uneori (5–29%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu FGF3 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu