Kjennetegn

Kjennetegn knyttet til FGF3

fibroblast growth factor 3

Human Phenotype Ontology knytter 54 kjennetegn til FGF3, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.

Abnormality of head or neck

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Decreased size of tooth	Alltid
Widely spaced teeth	Alltid
Abnormal dental pulp morphology	Svært ofte (80–99 %)
Abnormal shape of molar tooth	Svært ofte (80–99 %)
Abnormality of canine	Svært ofte (80–99 %)
Cone shaped tooth	Svært ofte (80–99 %)
Dental cavities	Svært ofte (80–99 %)
Abnormal tooth enamel	Ofte (30–79 %)
Abnormality of the upper jaw bone	Ofte (30–79 %)
Absence of premolar	Ofte (30–79 %)
Delayed eruption of teeth	Ofte (30–79 %)
Downward slanting of the opening between the eyelids	Ofte (30–79 %)
Full cheeks	Ofte (30–79 %)
Gum disease	Ofte (30–79 %)
Gum enlargement	Ofte (30–79 %)
Jugular foramen stenosis	Ofte (30–79 %)
Little lower jaw	Ofte (30–79 %)
Long face	Ofte (30–79 %)
Long philtrum	Ofte (30–79 %)
Nasal tip, upturned	Ofte (30–79 %)
Pointed chin	Ofte (30–79 %)
Prominent nose	Ofte (30–79 %)
Pulp stones	Ofte (30–79 %)
Taurodontia	Ofte (30–79 %)
Underdeveloped tissue around nostril	Ofte (30–79 %)
Wide nasal bridge	Ofte (30–79 %)
Extra teeth	Noen ganger (5–29 %)
Failure of development of between one and six teeth	Noen ganger (5–29 %)
Monobrow	Noen ganger (5–29 %)
Odontoma	Noen ganger (5–29 %)
Peg-shaped maxillary lateral incisors	Ikke registrert

Abnormality of the ear

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Absent inner ear	Alltid
Microtia, first degree	Alltid
Profound sensorineural hearing impairment	Alltid
Anteverted ears	Svært ofte (80–99 %)
Hearing impairment	Svært ofte (80–99 %)
Progressive sensorineural hearing impairment	Svært ofte (80–99 %)
Sensorineural hearing impairment	Svært ofte (80–99 %)
Small ears	Svært ofte (80–99 %)
High-frequency sensorineural hearing impairment	Ofte (30–79 %)
Fluid behind eardrum	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the eye

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Abnormally small eyeball	Noen ganger (5–29 %)
Cat eye	Noen ganger (5–29 %)
Clouding of the lens of the eye	Noen ganger (5–29 %)
Cornea of eye less than 10mm in diameter	Noen ganger (5–29 %)
Cross-eyed	Noen ganger (5–29 %)
Hole in the back of the eye	Noen ganger (5–29 %)
Lens coloboma	Noen ganger (5–29 %)
Severe farsightedness	Noen ganger (5–29 %)
Wide-set eyes	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Delayed motor skills	Alltid
Abnormal cranial nerve morphology	Svært ofte (80–99 %)

Abnormality of the integument

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Skin tags	Noen ganger (5–29 %)

Growth abnormality

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Tall stature	Noen ganger (5–29 %)

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til FGF3 og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test