Egenskaber

Egenskaber knyttet til FGF3

fibroblast growth factor 3

Human Phenotype Ontology knytter 54 egenskaber til FGF3, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.

Abnormality of head or neck

Egenskab	Hvor ofte det ses
Decreased size of tooth	Altid
Widely spaced teeth	Altid
Abnormal dental pulp morphology	Meget ofte (80–99 %)
Abnormal shape of molar tooth	Meget ofte (80–99 %)
Abnormality of canine	Meget ofte (80–99 %)
Cone shaped tooth	Meget ofte (80–99 %)
Dental cavities	Meget ofte (80–99 %)
Abnormal tooth enamel	Ofte (30–79 %)
Abnormality of the upper jaw bone	Ofte (30–79 %)
Absence of premolar	Ofte (30–79 %)
Delayed eruption of teeth	Ofte (30–79 %)
Downward slanting of the opening between the eyelids	Ofte (30–79 %)
Full cheeks	Ofte (30–79 %)
Gum disease	Ofte (30–79 %)
Gum enlargement	Ofte (30–79 %)
Jugular foramen stenosis	Ofte (30–79 %)
Little lower jaw	Ofte (30–79 %)
Long face	Ofte (30–79 %)
Long philtrum	Ofte (30–79 %)
Nasal tip, upturned	Ofte (30–79 %)
Pointed chin	Ofte (30–79 %)
Prominent nose	Ofte (30–79 %)
Pulp stones	Ofte (30–79 %)
Taurodontia	Ofte (30–79 %)
Underdeveloped tissue around nostril	Ofte (30–79 %)
Wide nasal bridge	Ofte (30–79 %)
Extra teeth	Nogle gange (5–29 %)
Failure of development of between one and six teeth	Nogle gange (5–29 %)
Monobrow	Nogle gange (5–29 %)
Odontoma	Nogle gange (5–29 %)
Peg-shaped maxillary lateral incisors	Ikke registreret

Abnormality of the ear

Egenskab	Hvor ofte det ses
Absent inner ear	Altid
Microtia, first degree	Altid
Profound sensorineural hearing impairment	Altid
Anteverted ears	Meget ofte (80–99 %)
Hearing impairment	Meget ofte (80–99 %)
Progressive sensorineural hearing impairment	Meget ofte (80–99 %)
Sensorineural hearing impairment	Meget ofte (80–99 %)
Small ears	Meget ofte (80–99 %)
High-frequency sensorineural hearing impairment	Ofte (30–79 %)
Fluid behind eardrum	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the eye

Egenskab	Hvor ofte det ses
Abnormally small eyeball	Nogle gange (5–29 %)
Cat eye	Nogle gange (5–29 %)
Clouding of the lens of the eye	Nogle gange (5–29 %)
Cornea of eye less than 10mm in diameter	Nogle gange (5–29 %)
Cross-eyed	Nogle gange (5–29 %)
Hole in the back of the eye	Nogle gange (5–29 %)
Lens coloboma	Nogle gange (5–29 %)
Severe farsightedness	Nogle gange (5–29 %)
Wide-set eyes	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Delayed motor skills	Altid
Abnormal cranial nerve morphology	Meget ofte (80–99 %)

Abnormality of the integument

Egenskab	Hvor ofte det ses
Skin tags	Nogle gange (5–29 %)

Growth abnormality

Egenskab	Hvor ofte det ses
Tall stature	Nogle gange (5–29 %)

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til FGF3 og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test