Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Ominaisuudet

Geeniin FGF3 yhdistetyt ominaisuudet

fibroblast growth factor 3

Human Phenotype Ontology yhdistää FGF3-geeniin 54 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of head or neck

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Decreased size of toothAina
Widely spaced teethAina
Abnormal dental pulp morphologyHyvin usein (80–99%)
Abnormal shape of molar toothHyvin usein (80–99%)
Abnormality of canineHyvin usein (80–99%)
Cone shaped toothHyvin usein (80–99%)
Dental cavitiesHyvin usein (80–99%)
Abnormal tooth enamelUsein (30–79%)
Abnormality of the upper jaw boneUsein (30–79%)
Absence of premolarUsein (30–79%)
Delayed eruption of teethUsein (30–79%)
Downward slanting of the opening between the eyelidsUsein (30–79%)
Full cheeksUsein (30–79%)
Gum diseaseUsein (30–79%)
Gum enlargementUsein (30–79%)
Jugular foramen stenosisUsein (30–79%)
Little lower jawUsein (30–79%)
Long faceUsein (30–79%)
Long philtrumUsein (30–79%)
Nasal tip, upturnedUsein (30–79%)
Pointed chinUsein (30–79%)
Prominent noseUsein (30–79%)
Pulp stonesUsein (30–79%)
TaurodontiaUsein (30–79%)
Underdeveloped tissue around nostrilUsein (30–79%)
Wide nasal bridgeUsein (30–79%)
Extra teethJoskus (5–29%)
Failure of development of between one and six teethJoskus (5–29%)
MonobrowJoskus (5–29%)
OdontomaJoskus (5–29%)
Peg-shaped maxillary lateral incisorsEi kirjattu

Abnormality of the ear

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Absent inner earAina
Microtia, first degreeAina
Profound sensorineural hearing impairmentAina
Anteverted earsHyvin usein (80–99%)
Hearing impairmentHyvin usein (80–99%)
Progressive sensorineural hearing impairmentHyvin usein (80–99%)
Sensorineural hearing impairmentHyvin usein (80–99%)
Small earsHyvin usein (80–99%)
High-frequency sensorineural hearing impairmentUsein (30–79%)
Fluid behind eardrumJoskus (5–29%)

Abnormality of the eye

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Abnormally small eyeballJoskus (5–29%)
Cat eyeJoskus (5–29%)
Clouding of the lens of the eyeJoskus (5–29%)
Cornea of eye less than 10mm in diameterJoskus (5–29%)
Cross-eyedJoskus (5–29%)
Hole in the back of the eyeJoskus (5–29%)
Lens colobomaJoskus (5–29%)
Severe farsightednessJoskus (5–29%)
Wide-set eyesJoskus (5–29%)

Abnormality of the nervous system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Delayed motor skillsAina
Abnormal cranial nerve morphologyHyvin usein (80–99%)

Abnormality of the integument

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Skin tagsJoskus (5–29%)

Growth abnormality

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Tall statureJoskus (5–29%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: FGF3-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test