Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Jellemzők

A(z) FGF3 génhez kapcsolódó jellemzők

fibroblast growth factor 3

A Human Phenotype Ontology 54 jellemzőt kapcsol a(z) FGF3 génhez, testrendszerek szerint csoportosítva: olyan jellemzők ezek, amelyek a gén egyik ritka betegségében szenvedő embereknél fordulnak elő.

Abnormality of head or neck

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Decreased size of toothMindig
Widely spaced teethMindig
Abnormal dental pulp morphologyNagyon gyakran (80–99%)
Abnormal shape of molar toothNagyon gyakran (80–99%)
Abnormality of canineNagyon gyakran (80–99%)
Cone shaped toothNagyon gyakran (80–99%)
Dental cavitiesNagyon gyakran (80–99%)
Abnormal tooth enamelGyakran (30–79%)
Abnormality of the upper jaw boneGyakran (30–79%)
Absence of premolarGyakran (30–79%)
Delayed eruption of teethGyakran (30–79%)
Downward slanting of the opening between the eyelidsGyakran (30–79%)
Full cheeksGyakran (30–79%)
Gum diseaseGyakran (30–79%)
Gum enlargementGyakran (30–79%)
Jugular foramen stenosisGyakran (30–79%)
Little lower jawGyakran (30–79%)
Long faceGyakran (30–79%)
Long philtrumGyakran (30–79%)
Nasal tip, upturnedGyakran (30–79%)
Pointed chinGyakran (30–79%)
Prominent noseGyakran (30–79%)
Pulp stonesGyakran (30–79%)
TaurodontiaGyakran (30–79%)
Underdeveloped tissue around nostrilGyakran (30–79%)
Wide nasal bridgeGyakran (30–79%)
Extra teethNéha (5–29%)
Failure of development of between one and six teethNéha (5–29%)
MonobrowNéha (5–29%)
OdontomaNéha (5–29%)
Peg-shaped maxillary lateral incisorsNincs rögzítve

Abnormality of the ear

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Absent inner earMindig
Microtia, first degreeMindig
Profound sensorineural hearing impairmentMindig
Anteverted earsNagyon gyakran (80–99%)
Hearing impairmentNagyon gyakran (80–99%)
Progressive sensorineural hearing impairmentNagyon gyakran (80–99%)
Sensorineural hearing impairmentNagyon gyakran (80–99%)
Small earsNagyon gyakran (80–99%)
High-frequency sensorineural hearing impairmentGyakran (30–79%)
Fluid behind eardrumNéha (5–29%)

Abnormality of the eye

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Abnormally small eyeballNéha (5–29%)
Cat eyeNéha (5–29%)
Clouding of the lens of the eyeNéha (5–29%)
Cornea of eye less than 10mm in diameterNéha (5–29%)
Cross-eyedNéha (5–29%)
Hole in the back of the eyeNéha (5–29%)
Lens colobomaNéha (5–29%)
Severe farsightednessNéha (5–29%)
Wide-set eyesNéha (5–29%)

Abnormality of the nervous system

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Delayed motor skillsMindig
Abnormal cranial nerve morphologyNagyon gyakran (80–99%)

Abnormality of the integument

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Skin tagsNéha (5–29%)

Growth abnormality

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Tall statureNéha (5–29%)

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Forrás

  • A Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a(z) FGF3 génhez kapcsolt jellemzők és mindegyik előfordulási gyakorisága. További információ: hpo.jax.org.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet