Özellik
Hypochromic microcytic anemia
A type of anemia characterized by an abnormally low concentration of hemoglobin in the erythrocytes and lower than normal size of the erythrocytes.
Özet
- Diğer adları
- Hypochromic microcytic anaemia, Hypochromic, microcytic anaemia, Hypochromic, microcytic anemia
- Vücut sistemi
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Hypochromic microcytic anemia, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alHypochromic microcytic anemia ile ilişkili 25 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Hypochromic microcytic anemia özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Her zaman | 2 durumda |
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Her zaman | 1 durumda |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Her zaman | 1 durumda |
| CARD10caspase recruitment domain family member 10 | Her zaman | 1 durumda |
| HSCBHscB mitochondrial iron-sulfur cluster cochaperone | Her zaman | 1 durumda |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Her zaman | 2 durumda |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Her zaman | 1 durumda |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Her zaman | 1 durumda |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| CPceruloplasmin | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| HBBhemoglobin subunit beta | Çok sık (%80–99) | 5 durumda |
| LPIN2lipin 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TMPRSS6transmembrane serine protease 6 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SHPKsedoheptulokinase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HBG2hemoglobin subunit gamma 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Kaydedilmedi | 2 durumda |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC11A2solute carrier family 11 member 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde