İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

FDX2

ferredoxin 2

Özet

Sitogenetik konum
19p13.2
Koordinatlar
Kromozom 19: 10.310.045–10.316.015 (GRCh38)
Eksonlar
6 kb boyunca 5 ekson
Protein
183 amino asit
Diğer adları
MGC19604
Önceki semboller
FDX1L
MANE Select transkripti
ENST00000393708.3NM_001397406.1
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu FDX2 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

FDX2 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 19, FDX2 genin yerini gösteren köşeli parantezle. FDX2 ve yakınındaki 36 gen, kromozom 19 üzerinde, 9.813.030 ile 10.813.029 arasında.Kromozom 1919p13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4310 Mb10,2 Mb10,4 Mb10,6 Mb10,8 MbFBXL12: 9.810.267–9.827.816, geri iplikFBXL12UBL5: 9.827.887–9.830.369, ileri iplikUBL5PIN1: 9.835.257–9.849.690, ileri iplikPIN1OLFM2: 9.853.717–9.936.559, geri iplikOLFM2COL5A3: 9.959.561–10.010.511, geri iplikCOL5A3RDH8: 10.013.249–10.022.279, ileri iplikRDH8SHFL: 10.086.017–10.093.252, ileri iplikANGPTL6: 10.092.335–10.106.612, geri iplikPPAN-P2RY11: 10.106.223–10.114.780, ileri iplikPPAN-P2RY11PPAN: 10.106.300–10.112.813, ileri iplikP2RY11: 10.111.689–10.118.085, ileri iplikP2RY11EIF3G: 10.115.010–10.119.951, geri iplikEIF3GDNMT1: 10.133.342–10.231.286, geri iplikDNMT1S1PR2: 10.221.433–10.231.331, geri iplikS1PR2MRPL4: 10.251.901–10.260.060, ileri iplikICAM1: 10.271.093–10.286.617, ileri iplikICAM4: 10.286.946–10.288.522, ileri iplikICAM5: 10.289.940–10.296.778, ileri iplikZGLP1: 10.304.803–10.309.880, geri iplikZGLP1FDX2-ZGLP1: 10.305.427–10.316.009, geri iplikFDX2-ZGLP1FDX2: 10.310.045–10.316.015, geri iplikFDX2: 10.315.471–10.320.678, geri iplikRAVER1: 10.316.212–10.333.548, geri iplikICAM3: 10.333.776–10.339.847, geri iplikTYK2: 10.350.528–10.380.608, geri iplikTYK2CDC37: 10.391.090–10.420.224, geri iplikCDC37PDE4A: 10.416.773–10.469.816, ileri iplikPDE4AKEAP1: 10.484.512–10.503.558, geri iplikKEAP1S1PR5: 10.512.742–10.517.981, geri iplikS1PR5ATG4D: 10.543.533–10.553.556, ileri iplikATG4DKRI1: 10.553.085–10.566.031, geri iplikKRI1CDKN2D: 10.566.460–10.569.059, geri iplikCDKN2DAP1M2: 10.569.431–10.587.317, geri iplikAP1M2SLC44A2: 10.602.457–10.644.559, ileri iplikSLC44A2ILF3: 10.654.261–10.692.415, ileri iplikILF3QTRT1: 10.701.430–10.713.747, ileri iplikQTRT1DNM2: 10.717.967–10.834.209, ileri iplikDNM2FDX2 şeması: kromozom 19 üzerinde geri yönde 5 eksonEkzon 5: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 2: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 1: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 5: 10.310.045–10.310.642, 598 bazEkson 4: 10.310.853–10.310.940, 88 bazEkson 3: 10.315.386–10.315.492, 107 bazEkson 2: 10.315.705–10.315.759, 55 bazEkson 1: 10.315.852–10.316.015, 164 baz543215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 6 kb uzunluğunun 1 kb'sini oluşturur; bu bazların 552 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi FDX2 genini nasıl okur

4

FDX2 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, FDX2 genindeki 6 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 1 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). FDX2 geni: ferredoxin 2. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/fdx2

Vancouver

Dante Labs. FDX2 geni: ferredoxin 2 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/fdx2

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al