Merkmal
Decreased protein levels in blood
Klinische Bezeichnung: Hypoproteinemia
A decreased concentration of protein in the blood.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Laboratory abnormality
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Meinen Genome Test bestellen18 Gene mit Decreased protein levels in blood verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Decreased protein levels in blood auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| B2Mbeta-2-microglobulin | Immer | In 1 Erkrankung |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Immer | In 1 Erkrankung |
| ALBalbumin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOCADfocadhesin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRF1perforin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RAG1recombination activating 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RAG2recombination activating 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TMPRSS15transmembrane serine protease 15 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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