Znak
Decreased protein levels in blood
Klinický název: Hypoproteinemia
A decreased concentration of protein in the blood.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Laboratory abnormality
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Decreased protein levels in blood, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test18 genů spojených s Decreased protein levels in blood
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Decreased protein levels in blood vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| B2Mbeta-2-microglobulin | Vždy | U 1 onemocnění |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Vždy | U 1 onemocnění |
| ALBalbumin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOCADfocadhesin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRF1perforin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RAG1recombination activating 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RAG2recombination activating 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TMPRSS15transmembrane serine protease 15 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů