Vai al contenuto
Usa i fondi del tuo conto HSA o FSA

Tratto

Decreased protein levels in blood

Nome clinico: Hypoproteinemia

A decreased concentration of protein in the blood.

HPO HP:0003075

Riepilogo

Sistema corporeo
Laboratory abnormality

18 geni collegati a Decreased protein levels in blood

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Decreased protein levels in blood. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

GeneFrequenza di osservazioneCondizioni
B2Mbeta-2-microglobulinSempreIn 1 condizione
NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor proteinSempreIn 1 condizione
NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrinSempreIn 1 condizione
ALBalbuminSpesso (30–79%)In 1 condizione
RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
SLC25A13solute carrier family 25 member 13Spesso (30–79%)In 1 condizione
UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1A volte (5–29%)In 1 condizione
FOCADfocadhesinA volte (5–29%)In 1 condizione
LYSTlysosomal trafficking regulatorA volte (5–29%)In 1 condizione
ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chainRaramente (1–4%)In 1 condizione
CD55CD55 molecule (Cromer blood group)Non registratoIn 1 condizione
DCLRE1CDNA cross-link repair 1CNon registratoIn 1 condizione
LAMB2laminin subunit beta 2Non registratoIn 1 condizione
PRF1perforin 1Non registratoIn 1 condizione
RAG1recombination activating 1Non registratoIn 1 condizione
RAG2recombination activating 2Non registratoIn 1 condizione
TMPRSS15transmembrane serine protease 15Non registratoIn 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Blood protein disease

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
  • Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

Un solo test. Risposte per tutta la vita.

A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane

Ottieni il mio Genome Test