Træk
Decreased protein levels in blood
Klinisk navn: Hypoproteinemia
A decreased concentration of protein in the blood.
Resumé
- Kropssystem
- Laboratory abnormality
Read the genes linked to Decreased protein levels in blood, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test18 gener knyttet til Decreased protein levels in blood
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Decreased protein levels in blood ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| B2Mbeta-2-microglobulin | Altid | I 1 tilstand |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Altid | I 1 tilstand |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Altid | I 1 tilstand |
| ALBalbumin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOCADfocadhesin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PRF1perforin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RAG1recombination activating 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RAG2recombination activating 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TMPRSS15transmembrane serine protease 15 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger