Kenmerk
Decreased protein levels in blood
Klinische naam: Hypoproteinemia
A decreased concentration of protein in the blood.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Laboratory abnormality
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Decreased protein levels in blood, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen18 genen gekoppeld aan Decreased protein levels in blood
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Decreased protein levels in blood voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| B2Mbeta-2-microglobulin | Altijd | In 1 aandoening |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Altijd | In 1 aandoening |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Altijd | In 1 aandoening |
| ALBalbumin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FOCADfocadhesin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PRF1perforin 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RAG1recombination activating 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RAG2recombination activating 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TMPRSS15transmembrane serine protease 15 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken