Trăsătură
Decreased protein levels in blood
Denumire clinică: Hypoproteinemia
A decreased concentration of protein in the blood.
Rezumat
- Sistem corporal
- Laboratory abnormality
Read the genes linked to Decreased protein levels in blood, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu18 de gene asociate cu Decreased protein levels in blood
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Decreased protein levels in blood. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| B2Mbeta-2-microglobulin | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ALBalbumin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FOCADfocadhesin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PRF1perforin 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RAG1recombination activating 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RAG2recombination activating 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TMPRSS15transmembrane serine protease 15 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni