Egenskap
Decreased protein levels in blood
Klinisk navn: Hypoproteinemia
A decreased concentration of protein in the blood.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
Read the genes linked to Decreased protein levels in blood, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test18 gener knyttet til Decreased protein levels in blood
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Decreased protein levels in blood forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| B2Mbeta-2-microglobulin | Alltid | I 1 tilstand |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Alltid | I 1 tilstand |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Alltid | I 1 tilstand |
| ALBalbumin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOCADfocadhesin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PRF1perforin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RAG1recombination activating 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RAG2recombination activating 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TMPRSS15transmembrane serine protease 15 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker