AtlasÖzellik
Absent fingernail
Absence of a fingernail.
Özet
- Diğer adları
- Aplasia of the fingernail
- Vücut sistemi
- Abnormality of the integument
AtlasShare this page
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/absent-fingernail.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAbsent fingernail ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al21 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Adams-Oliver SyndromeReads 6 of these genesARHGAP31DLL4DOCK6EOGTNOTCH1RBPJAbout this report →
- DOORS SyndromeReads 2 of these genesATP6V1B2TBC1D24About this report →
- Cenani-Lenz Syndactyly SyndromeReads 1 of these genesLRP4About this report →
- Focal Dermal Hypoplasia (Goltz Syndrome)Reads 1 of these genesPORCNAbout this report →
Show 17 more reports
- KCNH1-Related DisorderReads 1 of these genesKCNH1About this report →
- NOG-Related Symphalangism Spectrum DisorderReads 1 of these genesNOGAbout this report →
- Epidermolysis BullosaReads 3 of these genesDSPJUPCOL7A1About this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 2 of these genesDSPJUPAbout this report →
- Multiple Synostoses Syndrome (FGF9)Reads 1 of these genesNOGAbout this report →
- Colorectal Cancer & PolyposisReads 1 of these genesAPCAbout this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesNOTCH1About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesMAPK1About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesLRP4About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesFIG4About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesDSPAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesATP6V1B2TBC1D24About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesMAPK1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesFIG4About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesTBC1D24About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesFIG4About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesFIG4About this report →
Absent fingernail ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alAbsent fingernail ile ilişkili 21 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Absent fingernail özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| DSPdesmoplakin | Her zaman | 2 durumda |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NOGnoggin | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| JUPjunction plakoglobin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NOTCH1notch receptor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
