Egenskap

Absent fingernail

Absence of a fingernail.

Også kalt: Aplasia of the fingernail
Kroppssystem: Abnormality of the integument

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/absent-fingernail.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Les genene knyttet til Absent fingernail, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

21 gener knyttet til Absent fingernail

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Absent fingernail forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
DSPdesmoplakin	Alltid	I 2 tilstander
APCAPC regulator of Wnt signaling pathway	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2	Svært ofte (80–99 %)	I 3 tilstander
LRP4LDL receptor related protein 4	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
NOGnoggin	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
TBC1D24TBC1 domain family member 24	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
JUPjunction plakoglobin	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
MAPK1mitogen-activated protein kinase 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
COL7A1collagen type VII alpha 1 chain	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
DLL4delta like canonical Notch ligand 4	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
DOCK6dedicator of cytokinesis 6	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferase	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
NOTCH1notch receptor 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
PORCNporcupine O-acyltransferase	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Bredere egenskaper

Absent nails

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.