Egenskap
Bronchitis
Inflammation of the large airways in the lung including any part of the bronchi from the primary bronchi to the tertiary bronchi.
Sammanfattning
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Bronchitis, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test15 gener kopplade till Bronchitis
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Bronchitis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RNF168ring finger protein 168 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BLMBLM RecQ like helicase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor