Egenskap

Milk spot

Kliniskt namn: Milia

Presence of multiple small cysts containing keratin (skin protein) and presenting as tiny pearly-white bumps just under the surface of the skin.

HPO HP:0001056

Även kallad: Millium cyst
Kroppssystem: Abnormality of the integument

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/milia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till Milk spot, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

20 gener kopplade till Milk spot

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Milk spot förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
DHRS3dehydrogenase/reductase 3	Alltid	I 1 tillstånd
PPOXprotoporphyrinogen oxidase	Alltid	I 2 tillstånd
SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1	Alltid	I 2 tillstånd
COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain	Mycket ofta (80–99 %)	I 3 tillstånd
COL7A1collagen type VII alpha 1 chain	Mycket ofta (80–99 %)	I 12 tillstånd
ITGB4integrin subunit beta 4	Mycket ofta (80–99 %)	I 4 tillstånd
LAMA3laminin subunit alpha 3	Mycket ofta (80–99 %)	I 2 tillstånd
LAMB3laminin subunit beta 3	Mycket ofta (80–99 %)	I 2 tillstånd
LAMC2laminin subunit gamma 2	Mycket ofta (80–99 %)	I 2 tillstånd
MMP1matrix metallopeptidase 1	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
KRT14keratin 14	Ofta (30–79 %)	I 7 tillstånd
KRT5keratin 5	Ofta (30–79 %)	I 6 tillstånd
LIFRLIF receptor subunit alpha	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
FERMT1FERM domain containing kindlin 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
PLECplectin	Ibland (5–29 %)	I 3 tillstånd
CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase	Inte registrerat	I 1 tillstånd
ITGA6integrin subunit alpha 6	Inte registrerat	I 1 tillstånd
PTCH1patched 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd
TBC1D32TBC1 domain family member 32	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Localized skin lesion

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Ett test. Ett helt liv av svar.