Træk
Milk spot
Klinisk navn: Milia
Presence of multiple small cysts containing keratin (skin protein) and presenting as tiny pearly-white bumps just under the surface of the skin.
Resumé
- Også kaldet
- Millium cyst
- Kropssystem
- Abnormality of the integument
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Milk spot, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test20 gener knyttet til Milk spot
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Milk spot ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Altid | I 1 tilstand |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Altid | I 2 tilstande |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Altid | I 2 tilstande |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Meget ofte (80–99 %) | I 12 tilstande |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 4 tilstande |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRT14keratin 14 | Ofte (30–79 %) | I 7 tilstande |
| KRT5keratin 5 | Ofte (30–79 %) | I 6 tilstande |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLECplectin | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PTCH1patched 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger