Znak
Milk spot
Klinický název: Milia
Presence of multiple small cysts containing keratin (skin protein) and presenting as tiny pearly-white bumps just under the surface of the skin.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Millium cyst
- Tělesný systém
- Abnormality of the integument
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Milk spot, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test20 genů spojených s Milk spot
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Milk spot vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Vždy | U 2 onemocnění |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Velmi často (80–99 %) | U 12 onemocnění |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KRT14keratin 14 | Často (30–79 %) | U 7 onemocnění |
| KRT5keratin 5 | Často (30–79 %) | U 6 onemocnění |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PLECplectin | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PTCH1patched 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů