AtlasEgenskap
Limb pain
Chronic pain in the limbs with no clear focal etiology.
Sammanfattning
- Även kallad
- Pain in extremities
AtlasDen här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/limb-pain.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Limb pain, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test30 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Caffey DiseaseReads 1 of these genesCOL1A1About this report →
- Von Hippel-Lindau DiseaseReads 1 of these genesVHLAbout this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 4 of these genesATL1ATL3SPTLC1SPTLC2About this report →
- Hepatic Porphyria DisordersReads 2 of these genesCPOXHMBSAbout this report →
Show 26 more reports
- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 2 of these genesCOL2A1FN1About this report →
- PorphyriaReads 2 of these genesCPOXHMBSAbout this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 3 of these genesCOL1A1COL5A1COL5A2About this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 1 of these genesTGFB1About this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesTGFB1About this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 2 of these genesSPTLC1SPTLC2About this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesTREX1About this report →
- PolycythemiaReads 1 of these genesVHLAbout this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesVHLAbout this report →
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 1 of these genesVHLAbout this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesVHLAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 4 of these genesATL1ATL3SPTLC1SPTLC2About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesGYS1About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesTREX1About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesCOL1A1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesPRKRAAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesATL1SPTLC1TREX1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesATL1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesTREX1About this report →
Läs generna kopplade till Limb pain, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test18 gener kopplade till Limb pain
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Limb pain förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| GYS1glycogen synthase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FN1fibronectin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CCND1cyclin D1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
