Egenskap
Head tremor
An unintentional, oscillating to-and-fro muscle movement affecting head movement.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Head tremor, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test24 gener kopplade till Head tremor
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Head tremor förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CEP104centrosomal protein 104 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CIZ1CDKN1A interacting zinc finger protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NEFLneurofilament light chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PLP1proteolipid protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ANO3anoctamin 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SETXsenataxin | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor