Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

LAMA1

laminin subunit alpha 1

Sammanfattning

Cytogenetisk position
18p11.31
Koordinater
Kromosom 18: 6 941 742–7 117 797 (GRCh38)
Exoner
63 exoner på 176,1 kb
Protein
3 075 aminosyror
Tidigare symboler
LAMA
MANE Select-transkript
ENST00000389658.4NM_005559.4
Lokustyp
Protein-coding

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser LAMA1 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är LAMA1 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 18, med en parentes där LAMA1 finns. LAMA1 och 2 gener i närheten på kromosom 18, från 6 529 770 till 7 529 769.Kromosom 1818p11.31p11.32p11.31p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q236,6 Mb6,8 Mb7 Mb7,2 Mb7,4 MbARHGAP28: 6 729 668–6 915 716, framåt-strängARHGAP28LAMA1: 6 941 742–7 117 797, bakåt-strängLAMA1LRRC30: 7 231 089–7 232 044, framåt-strängLRRC30Diagram över LAMA1: 63 exoner på bakåt-strängen av kromosom 18Exon 63: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 61: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 60: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 58: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 56: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 54: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 50: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 49: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 47: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 44: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 40: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 39: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 38: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 37: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 36: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 35: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 33: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 32: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 29: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 28: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 27: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 26: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 24: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 23: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 22: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 21: 4 kända sjukdomsorsakande ställenExon 18: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 17: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 14: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 12: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 10: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 9: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 8: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 7: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 5: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 4: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 3: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 2: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 63: 6 941 742–6 942 239, 498 baserExon 62: 6 943 180–6 943 402, 223 baserExon 61: 6 947 163–6 947 296, 134 baserExon 60: 6 948 403–6 948 556, 154 baserExon 59: 6 949 101–6 949 259, 159 baserExon 58: 6 950 782–6 950 971, 190 baserExon 57: 6 955 353–6 955 465, 113 baserExon 56: 6 956 636–6 956 765, 130 baserExon 55: 6 958 477–6 958 662, 186 baserExon 54: 6 959 341–6 959 492, 152 baserExon 53: 6 961 586–6 961 759, 174 baserExon 52: 6 961 945–6 962 059, 115 baserExon 51: 6 964 662–6 964 803, 142 baserExon 50: 6 965 288–6 965 432, 145 baserExon 49: 6 966 147–6 966 297, 151 baserExon 48: 6 971 857–6 971 981, 125 baserExon 47: 6 973 057–6 973 207, 151 baserExon 46: 6 974 903–6 975 036, 134 baserExon 45: 6 975 937–6 976 080, 144 baserExon 44: 6 977 727–6 977 881, 155 baserExon 43: 6 978 196–6 978 378, 183 baserExon 42: 6 980 521–6 980 637, 117 baserExon 41: 6 982 497–6 982 590, 94 baserExon 40: 6 983 099–6 983 234, 136 baserExon 39: 6 985 237–6 985 400, 164 baserExon 38: 6 985 527–6 985 643, 117 baserExon 37: 6 986 137–6 986 347, 211 baserExon 36: 6 992 561–6 992 720, 160 baserExon 35: 6 993 641–6 993 752, 112 baserExon 34: 6 995 357–6 995 446, 90 baserExon 33: 6 997 742–6 997 884, 143 baserExon 32: 6 999 445–6 999 638, 194 baserExon 31: 6 999 911–6 999 997, 87 baserExon 30: 7 002 264–7 002 385, 122 baserExon 29: 7 007 139–7 007 276, 138 baserExon 28: 7 008 488–7 008 608, 121 baserExon 27: 7 009 239–7 009 366, 128 baserExon 26: 7 010 200–7 010 385, 186 baserExon 25: 7 011 300–7 011 479, 180 baserExon 24: 7 011 995–7 012 138, 144 baserExon 23: 7 013 815–7 014 051, 237 baserExon 22: 7 015 722–7 015 858, 137 baserExon 21: 7 016 491–7 016 671, 181 baserExon 20: 7 017 278–7 017 384, 107 baserExon 19: 7 023 164–7 023 375, 212 baserExon 18: 7 024 380–7 024 466, 87 baserExon 17: 7 025 979–7 026 106, 128 baserExon 16: 7 032 066–7 032 176, 111 baserExon 15: 7 032 984–7 033 095, 112 baserExon 14: 7 034 479–7 034 690, 212 baserExon 13: 7 035 987–7 036 088, 102 baserExon 12: 7 037 578–7 037 751, 174 baserExon 11: 7 038 810–7 038 950, 141 baserExon 10: 7 040 076–7 040 236, 161 baserExon 9: 7 042 145–7 042 250, 106 baserExon 8: 7 043 227–7 043 405, 179 baserExon 7: 7 044 722–7 044 839, 118 baserExon 6: 7 046 278–7 046 367, 90 baserExon 5: 7 049 078–7 049 257, 180 baserExon 4: 7 050 694–7 050 936, 243 baserExon 3: 7 079 975–7 080 087, 113 baserExon 2: 7 080 287–7 080 457, 171 baserExon 1: 7 117 660–7 117 797, 138 baser636055504540353025201510515′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 9,6 kb av genens 176,1 kb, och 9 228 av dessa baser kodar för proteinet.

Sekvensering av LAMA1

71

positioner i LAMA1 där ClinVar klassificerar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Ingen av dem ligger i en region som korta läsningar har svårt att täcka.

En helgenomsekvensering täcker alla 176,1 kb av LAMA1, inklusive introner, och inte bara de 9,6 kb exoner.

Egenskaper kopplade till LAMA1

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som LAMA1 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Externa länkar

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). LAMA1-genen: laminin subunit alpha 1. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/lama1

Vancouver

Dante Labs. LAMA1-genen: laminin subunit alpha 1 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/lama1

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test