Egenskap
Developmental stagnation
A cessation of the development of a child in the areas of motor skills, speech and language, cognitive skills, and social and/or emotional skills.
Sammanfattning
- Även kallad
- Developmental arrest
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Developmental stagnation, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test19 gener kopplade till Developmental stagnation
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Developmental stagnation förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ACER3alkaline ceramidase 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| PTPN23protein tyrosine phosphatase non-receptor type 23 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MCOLN1mucolipin TRP cation channel 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ACANaggrecan | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RARS1arginyl-tRNA synthetase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RNH1ribonuclease/angiogenin inhibitor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NTNG1netrin G1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POLR2ARNA polymerase II subunit A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GLB1galactosidase beta 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NUP62nucleoporin 62 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| VPS11VPS11 core subunit of CORVET and HOPS complexes | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor