Træk
Developmental stagnation
A cessation of the development of a child in the areas of motor skills, speech and language, cognitive skills, and social and/or emotional skills.
Resumé
- Også kaldet
- Developmental arrest
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Developmental stagnation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test19 gener knyttet til Developmental stagnation
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Developmental stagnation ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ACER3alkaline ceramidase 3 | Altid | I 1 tilstand |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Altid | I 2 tilstande |
| PTPN23protein tyrosine phosphatase non-receptor type 23 | Altid | I 1 tilstand |
| MCOLN1mucolipin TRP cation channel 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ACANaggrecan | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RARS1arginyl-tRNA synthetase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNH1ribonuclease/angiogenin inhibitor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NTNG1netrin G1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLR2ARNA polymerase II subunit A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLB1galactosidase beta 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NUP62nucleoporin 62 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| VPS11VPS11 core subunit of CORVET and HOPS complexes | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger