Tulajdonság
Developmental stagnation
A cessation of the development of a child in the areas of motor skills, speech and language, cognitive skills, and social and/or emotional skills.
Összefoglaló
- Más néven
- Developmental arrest
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Developmental stagnation, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet19 gén kapcsolódik ehhez: Developmental stagnation
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Developmental stagnation. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ACER3alkaline ceramidase 3 | Mindig | 1 betegségben |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Mindig | 2 betegségben |
| PTPN23protein tyrosine phosphatase non-receptor type 23 | Mindig | 1 betegségben |
| MCOLN1mucolipin TRP cation channel 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ACANaggrecan | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RARS1arginyl-tRNA synthetase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RNH1ribonuclease/angiogenin inhibitor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NTNG1netrin G1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POLR2ARNA polymerase II subunit A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GLB1galactosidase beta 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NUP62nucleoporin 62 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| VPS11VPS11 core subunit of CORVET and HOPS complexes | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt